当地时间10月14日，美国食品和药品监督管理局（FDA）疫苗和相关生物制品咨询委员会 （VRBPAC）以19票同意、0票反对的投票结果，建议FDA授权向美国所有65岁以上人群，以及18至64岁的高风险人群使用莫德纳新冠疫苗加强针。

与已经得到全面授权的辉瑞疫苗不同，莫德纳公司提议使用半剂量的疫苗作为加强针剂量，同时推荐符合条件的人群在接种两针疫苗至少6个月后接种。